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国家重点保护野生植物——二裂虾脊兰、肾唇虾脊兰、棒距

归档日期:12-07       文本归类:虾脊兰属      文章编辑:爱尚语录

  Benth.In J.Linn.Soc.Bot.18:287.1881,Bletieae. 地生、附生或

  Humb,Bonpl.EtKunth,Nov.Gen.Sp.Pl.1:269.1815.附生或较少地生或腐生草本,偶见攀援藤本;附生种类常有假鳞茎或肉质茎。叶基生或茎生,常为革质、纸质或肉质,罕有草质,少数无叶(腐生种类)。花变化较大;萼片合生或离生;唇瓣有距或无距;花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱,常俯倾,两药室一般密接并藏于药帽之内,花后常枯萎或脱落;花粉团一般4—8个,较少2个,蜡质或有时粒粉质,具或不具花粉团柄或粘盘,偶见粘盘柄;蕊喙一般位于柱头上方。本族模式属:EpidendrumL.共约340属,全球均有分布,主要见于热带。我国有29个亚族含72属。

  长达65厘米,宽4—10厘米,先端急尖,基部渐狭为柄;叶柄长7—13厘米,粗5—13.毫米,对折,在与叶鞘相连接处具1个关节。

  R.Br.in Bot.Reg.7:sub t.573.1821,nom.conserv. 地生草本。根圆柱形,细长而密被淡灰色长绒毛。根状茎有或无。假

  Subgen.Calanthe---Calanthe subgen Eucalanthe Schltr.In Fedde Repert.Sp.Nov.Beih.1:376.1912. 蕊柱无蕊柱足;唇瓣基部与蕊柱翅合生而形成长短不等的管。 本亚属模式种:Calanthe triplieata (Willem.)Ames 我国有2个组48种5个变种。

  肾唇虾脊兰中国分布:产 湖北(地点不详)、 广西东北部(兴安)、 四川(南川、 石棉、峨眉、天全、茂 汶、雷波)、 云南(双柏、禄劝、风庆、腾冲、维西、高黎贡山一带)和西藏东南部 (察隅、波密、墨脱)。生于海拔1600--2700米的山地密林下。国外分布:也分布于尼泊尔、 不丹、 锡金和 印度东北部。模式标本采自 尼泊尔。海 拔:1600-2700

  通常粗短,圆锥状,很少不明显或伸长为圆柱形的。叶少数,常较大,少有狭窄而呈剑形或带 状,幼时席卷,全缘或波状,基部收窄为长柄或近无柄,柄下为鞘,在叶柄与鞘相连接 处有一个关节或无,无毛或有毛,花期通常尚未全部展开或少有全部展开的。花葶出自 当年生由低出叶和叶鞘所形成的假茎上端的叶丛中,或侧生于茎的基部,少有从去年生 无叶的茎端发出,直立,不分枝,下部具鞘或鳞片状苞片,通常密被毛,少数无毛;总 状花序具少数至多数花;花苞片小或大,宿存或早落;花通常张开,小至中等大;萼片 近相似,离生;花瓣比萼片小;唇瓣常比萼片大而短,基部与部分或全部蕊柱翅合生而 形成长度不等的管,少有贴生在蕊柱足末端而与蕊柱分离的,分裂或不裂,有距或无 距;唇盘具附属物(胼胝体、褶片或脊突)或无附属物;蕊柱通常粗短,无足或少数具短足,两侧具翅,翅向唇瓣基部延伸或不延伸;蕊喙分裂或不分裂;柱头侧生;花粉团 蜡质,8个,每4个为一群,近相等或不相等;花粉团柄明显或不明显,共同附着于1 个粘质物上。 全属约150种,分布于亚洲热带和亚热带地区、新几内亚岛、澳大利亚、热带非洲 以及中美洲。我国有49种及5变种,主要产长江流域及其以南各省区。

  亚属拉丁名:Subgen.Calanthe---Calanthe subgen Eucalanthe Schltr.

  宽7--8厘米,先端具短尖,基部收狭为长约8厘米的鞘状 柄,两面无毛,边缘稍波状。花葶从叶腋抽出,直立,长约50厘米,密被短毛,中部 以下具2枚紧贴的筒状鞘;总状 花序长约11厘米,疏生10余朵花;花苞片宿存,草 质,狭披针形,比花梗和子房短,长10—17毫米,先端渐尖,无毛;花梗和子房长 2--2.5厘米,密被短毛;花大, 萼片和花瓣淡紫色,唇瓣淡黄色;中萼片宽卵圆形,长15毫米,中部宽6—7毫米,先端急尖并呈芒状,全缘,具5条脉,背面被短毛;侧 萼片斜卵形,长15毫米,基部上方宽7—8毫米,先端急尖并呈芒状,全缘,具5条 脉,背面密被短毛;花瓣长圆形,长15毫米,中部宽4.5毫米,先端急尖并呈芒状,具3条脉,无毛; 唇瓣的轮廓近肾形, 基部具狭长的爪,与蕊柱中部以下的蕊柱翅合 生,宽约2厘米,深2裂,裂口深约为唇瓣全长的2/5,其中央具1条长约1毫米的芒;裂片近斧头状,先端圆饨,边缘啮蚀状,两面无毛;唇盘无褶片和其他附属物;距长圆 锥形,长约2毫米,末端稍钝,无毛;蕊柱粗短,长5毫米,上端稍扩大,无毛;蕊喙 2裂; 花粉团稍扁的卵球形,大小相等;粘盘狭长圆形,长约1毫米。花期10月。产 云南(景东、 澜沧江上游)。生于海拔1800米的溪边灌丛下。电分布于 尼泊尔、 锡金、 印度东北部和 泰国。模式标本采自锡金

  植株全体无毛。根状茎粗壮,粗达1厘米,被鳞片状鞘,节上生粗壮的根。假鳞茎很短,完全为叶鞘所包。假茎长约13厘米,具3枚鞘和2--3枚折扇状的叶。叶狭椭圆形,

  结构,称萼囊;花粉通常粘合成团块,称花粉团,花粉团的一端常变成柄状物,称花粉团柄;花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上,有时粘盘还有柄状附属物,称粘盘柄;花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起,称花粉块,但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄,有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果,较少呈荚果状,具极多种子。种子细小,无胚乳,种皮常在两端延长成翅状。科的模式属:OrchisL.全科约有700属20000种,产全球热带地区和亚热带地区,少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科,至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中,以R.Dressier(1981,1993)系统较为全面,但该系统对鸟巢兰族(ridb.Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C.Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot.114:5--502.1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架,但将等级作了调整,而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn:hidFamily,1993)。本书将兰科分为3个亚科,兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群,而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中,上述的4个族均被作为亚科,在亚科之下又有大量的族,在族之下则是亚族。应当说,大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性,甚至是勉强的拼凑。因此,本书避繁就简,在兰亚科之下只承认4个族,

  药帽前端收狭,先端截形;花粉团近棒状或狭倒卵球形,近等大,长1.2毫米,具短柄;粘盘厚,近心形。 花期11—12月。

  族拉丁名:Trib.Epidendreae Humb,Bonpl.et Kunth

  ,不超出叶层外,长达40厘米,粗7—13毫米,花序之下具数枚宽筒状的鞘;总状花序圆柱形,具许多花;花苞片早落,披针形,膜质,在花序下面的苞片长1.5--3.5厘米,基部上方宽5—10毫米,先端渐尖,具3条脉;花黄色;中萼片椭圆形,长12毫米,中部宽5--6毫米,先端急尖,具5条脉,中央3条较明显并到达先端;侧萼片近长圆形,长12毫米,中部宽4---5毫米,先端急尖并呈芒状,具5条脉,中央3条脉较明显;花瓣倒卵状椭圆形至椭圆形,长10毫米,宽5毫米,先端锐尖,具5条脉,仅中央3条脉到达先端;唇瓣基部近截形,与整个蕊柱翅合生,3裂;侧裂片耳状或近卵状三角形,直立,两侧裂片先端之间相距7毫米;中裂片近圆形,长4毫米,宽5--5.5毫米,先端截形并微凹(凹处具1个细尖),基部稍收窄并具2枚三角形的褶片;距棒状,劲直,长9毫米,末端粗达3.5毫米;蕊柱长约7毫米,上部扩大;蕊喙三角形,不裂,长约0.8毫米,先端急尖或稍钝;

  国内分布:产福建(南靖)、广东(罗浮山)、海南(东方、陵水、琼中、安定)、广西(平南、宁明、上思、龙州)、云南东南部至南部(西畴、麻栗坡、勐腊)和西藏东南部(墨脱)。生于海拔870—1300米的山地密林下或山谷岩边。

  腐生草本,具假鳞茎或球茎状假鳞茎,较少仅具根状茎;假鳞茎具 节,有1至数枚叶。叶螺旋状排列或二列,席卷式,折扇状,基部常有关节。花葶(或 花序)侧生或有时顶生;花数朵至多朵,通常扭转;萼片与花瓣离生;唇瓣有距或无 距;蕊柱不具或较少具蕊柱足;花药俯倾;花粉团8个,4个成一群,蜡质,具或不具 花粉团柄,有时有粘盘或粘质物;柱头凹陷。 本亚族模式属:Bletia Ruiz et Pavon 共含17属,分布于全球热带地区,向北到达北美洲和亚洲北部。我国有10属。

  地生、附生或较少为腐生草本,极罕为攀援藤本;地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎,附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生,后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处,扁平或有时圆柱形或两侧压扁,基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生;花常排列成总状花序或圆锥花序,少有为缩短的头状花序或减退为单花,两性,通常两侧对称;花被片6,2轮;萼片离生或不同程度的合生;中央1枚花瓣的形态常有较大的特化,明显不同于2枚侧生花瓣,称唇瓣,唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲,常处于下方(远轴的一方);子房下位,1室,侧膜胎座,较少3室而具中轴胎座;除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体,称蕊柱;蕊柱顶端一般具药床和1个花药,腹面有1个柱头穴,柱头与花药之间有1个舌状器官,称蕊喙(源自柱头上裂片),极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的;蕊柱基部有时向前下方延伸成足状,称蕊柱足,此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上,

  国外分布:也分布于锡金、印度东北部、缅甸、越南和泰国。模式标本采自锡金。

  族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次,而且更为客观和实用。当然,这也只是权宜之计,有些问题仍然未能解决,如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多,有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是,本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据

  产福建(南靖)、广东(罗浮山)、海南(东方、陵水、琼中、安定)、广西(平南、宁明、上思、龙州)、云南东南部至南部(西畴、麻栗坡、勐腊)和西藏东南部(墨脱)。生于海拔870—1300米的山地密林下或山谷岩边。也分布于锡金、印度东北部、缅甸、越南和泰国。模式标本采自锡金。

  命名来源:[gen. Sp. Orch. Pl . 251: . 1833]

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